info@promexgost.com
+7 (495) 795-94-06
+7 (495) 795-52-36
Регистрация медицинской техники Разрешение РосТехНадзора Сертификация в системе ГОСТ Р Контакты О компании

Сертификация в системе ГОСТ Р:

Подтверждения соответствия продукции и услуг

Сертификация в системе ГОСТ Р

Добровольный сертификат соответствия ГОСТ Р

Отказанное письмо

Декларация о соответствии

Разрешения Удостоверения Сертификаты Свидетельства органов исполнительной власти РФ

Сертификат об утверждении типа средств измерений

Санитарно-Эпидемиологическое заключение
(Гигиенический сертификат)

Обязательный сертификат соответствия Госстроя РФ

Сертификат пожарной безопасности МЧС РФ

Сертификат соответствия Россвязьнадзора РФ (Сертификат Средств Связи)

Разрешение Ростехнадзора РФ

Регистрационное Удостоверение медицинской техники, изделий медицинского назначения, лекарственных средств и новых медицинских технологий Росздравнадзора Минздравсоцразвития РФ

Свидетельство о государственной регистрации биологически активных добавок к пище Роспотребнадзора Минздравсоцразвития РФ

Свидетельство о государственной регистрации дезинфекционных средств Роспотребнадзора Минздравсоцразвития РФ

Процесс оформления документов


Министерство здравоохранения и социального развития

письмо от 13 марта 2006 г. n 01и-191/06
о создании систем добровольной сертификации в субъектах российской федерации


федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
информационно-методическое письмо от 18 апреля 2005 г. n 0100/2801-05-32
о порядке организации работы по государственной регистрации продукции территориальными управлениями


постановление от 8 апреля 2005 г. n 14
об обеспечении отдыха и оздоровления детей в 2005 году


методические рекомендации по обеспечению санитарно-эпидемиологического благополучия и безопасности перевозок организованных групп детей автомобильным транспортом


письмо от 17 мая 2005 г. n 01и-223/05
о сертификации лекарственных средств


письмо от 31 января 2007 г. n 01и-90/07
о подтверждении соответствия лекарственных средств


изменены правила
подтверждения соответствия лекарственных средств

приказ от 15 декабря 2002 г. n 385
о создании апелляционной комиссии минздрава россии по вопросам сертификации лекарственных средств

письмо от 26 апреля 2006 г. n 0100/4776-06-32
о системе добровольной сертификации биологически активных добавок к пище
(с изм., внесенными письмом роспотребнадзора от 07.06.2006 n 0100/6272-06-32)


письмо от 8 июня 2006 г. n 0100/6341-06-23
о сертификатах качества

письмо от 14 августа 2002 г. n 2510/8395-02-32
о проведении медицинских испытаний медицинских изделий

приказ от 15 апреля 1997 г. n 117
о порядке экспертизы и гигиенической сертификации биологически активных добавок к пище

инструкция о порядке регистрации медицинских изделий зарубежного производства в российской федерации

письмо от 22 марта 2000 г. n 2510/2960-32
о порядке разрешения к использованию лекарств, поступивших в виде гуманитарной помощи

приказ от 8 июля 2004 г. n 4-пр/04
о порядке проведения государственной регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники в российской федерации

письмо от 14 августа 2006 г. n 0100/8745-06-32
о направлении перечня видов продукции, на которые оформляются сертификаты качества муки, макаронных и хлебобулочных изделий

письмо от 20 января 2006 г. n 0100/352-06-32
о выдаче сертификатов качества муки, хлебобулочных и макаронных изделий
(в ред. письма роспотребнадзора от 14.08.2006 n 0100/8745-06-32)

приказ от 15 декабря 2002 г. n 384
об утверждении порядка сокращения объема проводимых испытаний лекарственных средств
(в ред. приказов минздрава рф от 28.03.2003 n 128, от 17.10.2003 n 486)

приказ от 15 декабря 2002 г. n 383
об утверждении порядка отбора образцов лекарственных средств для проведения испытаний в целях сертификации

письмо от 7 июня 2006 г. n 0100/6272-06-32
об усилении надзора за оборотом биологически активных добавок к пище (в доп. к письму от 26.04.2006 n 0100/4776-06-32)

приказ от 30 октября 2006 г. n 736
об утверждении административного регламента федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств

приказ от 19 июня 2003 г. n 267
об утверждении правил лабораторной практики

письмо от 29 января 2007 г. n 01и-61/07
о формировании регистрационного досье


постановление от 19 марта 2002 г. n 12

о введении в действие санитарно - эпидемиологических правил и нормативов "питьевая вода. гигиенические требования к качеству воды, расфасованной в емкости. контроль качества. санпин 2.1.4.1116-02"

правила
функционирования системы добровольной сертификации "медконтроль"



Первый шаг работы с нами:

Хотите узнать точные сроки
и цены

Мы вам обязательно ответим!

Адрес:

Россия 121170, Москва
Кутузовский пр-т, д. 36
строение 9, офис 216


1-й шаг работы с нами: Чтобы узнать точные цены и сроки на оформление и получение документов на вашу продукцию

заполните Формуляр запроса или позвоните по телефону +7 (495) 795-94-06, +7 (495) 795-52-36

наш e-mail: info@promexgost.com


Сертификация медицинской продукции    Грузоперевозки по России и Европе
Разрешение Ростехнадзора на применение технических устройств Все виды Сертификатов, ГОСТ Р
Ваш бизнес Германии и России - комплексная поддержка Сертификация газового и нефтехимического комплекса

Copyright PromEK 2006-2011