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©  Carnet de Registración Estatal para los aditivos biologicamente activos de la comida de Ministerio de Sanidad
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Carnet de Registración Estatal para los aditivos biologicamente activos de la comida de Ministerio de Sanidad.

Los aditivos biologicamente activos a la comida segun la legislación rusa exigen ante su importación al territorio de Rusia obligatoriamente la comprobación y según sus resultados del recibo el CERTIFICADO del REGISTRO ESTATAL de Rospotrebnadzor (el servicio Federal por la vigilancia en la esfera de la defensa de los derechos de los consumidores y el bienestar de la populación) la Federación Rusa.


La lista de los documentos necesarios para la adquisición del Carnet de Registración Estatal para los aditivos biologicamente activos de la comida de Ministerio de Sanidad.

1. La autorización de la firma-demandante en la forma establecida sobre aquello que el productor confía a la persona jurídica presentar los intereses en Rusia por el registro y la certificación de la producción.

2. Los documentos de los órganos autorizantes del país fabricador que confirman que la producción dada es para los productos alimenticios o no es del uso médico, también que confirman que ella es apta a la produccion y la venta.

3. El documento que confirma que la fabricación de dada producción es realizada en concordancia con las exigencias nacionales e / o internacionales para este tipo de mercancías en los aspectos de la organización de la producción.

4. Completo de los ingredientes.

5. Los curriculumes vitae sobre las tecnologías de la producción, el estandard de la organización de fabricación de los aditivos.

6. La nota explicativa que contiene la argumentación cientifica de la estructura y de composición, las recomendaciones cientificamente fundamentadas de la aplicación a la instruccion de la duración de la recepción y las cantidades aceptadas, la contraindicación, la restricción por la aplicación; los materiales (original y literario para los análogos) segun la apreciación toxico-higiénica y biológica- su eficiencia clínica, los protocolos o las copias certificadas de los resultados de las pruebas clínicas en la comparación con el grupo de control con la instrucción del establecimiento que realizaba estas pruebas.

7. Para aditivos que contienen:

- los microorganismos vivos, es indicados en la lengua latina el género y el aspecto del microorganismo, la designación de la vacuna básica, datos registrales (el pasaporte, la información etc.);

- GMO - la declaración del uso o la ausencia en el recetario de los componentes recibidos de los organismos genéticamente modificados;

- las partes de plantas, es indicado el nombre botánico en la lengua latina, la forma y el modo de la preparación (el ejemplo: el extracto - 1:4, la tintura - 1-10, etc.);

- destinado para los deportistas, para la intensificación de la masa muscular de los cuerpos, para las personas con los cargamentos elevados físicos, es necesario para la representación del fabricador del documento que confirma la ausencia en su estructura de las sustancias y los componentesque puedan ser cualificados como doping.

8. La etiqueta de consumo o su proyecto, asegurado por el productor, también el modelo de las etiquetas originales formalizadas en el país fabricador.

9. Los protocolos de las investigaciones, las pruebas (junto a su presencia).

10. Los modelos de aditivos, en la cantidad necesaria para la realización de la prueba pericial sanitaria-epidemiológica; en caso de la realización de las pruebas clinicas la cantidad de las muestras necesarias es determinada es adicional.

11. El acta de la selección de las pruebas de la forma establecida, en que es indicadas la fecha y el lugar de la selección de las muestras, su cantidad, el nombre de la producción, la dirección del sitio de la persona jurídica de la empresa fabricadora, la fecha de la producción , el apellido, el puesto y las firmas de las personas, que escogían los modelos.

Todos los documentos del pais de procedencia se presentan en el original con la traducción en la lengua rusa, asegurado segun orden establecido

Precio y plazos de emisión del Carnet de Registracion Estatal para los aditivos biologicamente activos de la comida de Ministerio de Sanidad dependen de las particularidades de mercancía y de la presencia del Contrato, invoice y otros certificados.

Si todos los documentos necesarios estan presentes, la formalizacion del dicho certificado podrá durar de 2 a 20 días.

Para verificar los plazos y/o precios le proponemos que complete el Formulario de solicitud después de que nuestros especialistas le contacten y le envíen la Oferta.
 

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